OEB
-
Granulační linka mokrého typu s vysokým zadržováním
Je vhodný pro výrobu vysoce toxických, vysoce aktivních a vysoce alergenních pevných léčiv a musí dosáhnout kontejnmentu OEB4 a OEB5, aby se minimalizovalo nebezpečí pro obsluhu během výrobního procesu a dopad na životní prostředí.
Zařízení je v souladu s čínskou verzí GMP z roku 2010, evropskými předpisy GMP a FDA a splňuje požadavky OEB na vzduchotěsnost, aby se minimalizovalo poškození výrobku na kontaktech zařízení;
Referenční standardní směrnice EHS pro čínský farmaceutický průmysl (2020);Limity expozice na pracovišti pro nebezpečné faktory na pracovišti
